I tubi di u Laboratoriu

Pruduttu

Rivaroxaban 366789-02-8 U sistema di sangue prutege l'antitrombosi

Descrizione breve:

Sinonimi:5-Cloro-N-[[(5S)-2-osso-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-5-ossazolidinil]metil]-2-tiofencarbossamide

N° CAS:366789-02-8

Qualità:EP

Formula Molecular:C19H18ClN3O5S

Formula Peso:435,88


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Pagamentu:T/T, L/C
Origine di u produttu:Cina
Portu di spedizione:Pechino/Shanghai/Hangzhou
Capacità di pruduzzione:200 kg / mese
Ordine (MOQ):25 kg
Comportu:3 ghjorni di travagliu
Cundizione di almacenamentu:Conservatu in un locu frescu è seccu, a temperatura di l'ambienti.
Materiale di u pacchettu:tamburinu
Dimensione di u pacchettu:25 kg / tamburu
Informazioni di sicurezza:Micca merchenzie periculosa

Rivaroxaban

Introduzione

Rivaroxaban, hè un medicazione anticoagulante (diluente di sangue).Aduprà in adulti cù fibrillazione atriale non-valvular (eccettu a fibrillazione atriale per via di malatie valvulari reumatiche, è fibrillazione atriale dopu a sustituzione di a valvula cardiaca) per riduce u risicu di ictus è embolismu sistemicu.
Rivaroxaban, hè usatu per trattà è prevene i coaguli di sangue.
Rivaroxaban, hè utilizatu f per i pazienti adulti sottumessi à una cirurgia di sustituzione di l'anca o di u ghjinochju per prevene a trombosi venosa.

Spécification (EP)

Articulu

Specificazione

Apparizione

Polvere bianca o gialla

Solubilità

Praticamente insoluble in acqua, liberamente solubile in DMSO, praticamente insoluble in etanol anhydrous è in heptanes.

Identificazione

IR: Spectrum deve esse cumpletu cù u WS

 

L'HPLC-RT di u campione sottu a prova di purità enantiometrica deve esse conformi à quellu di WS.

Acqua ≤0,5%

Cendra di sulfate

≤0,1%

Perdita à l'asciugatura

≤0,5%
Metalli pisanti ≤ 20 ppm

Enantionmer

Impurezza A: ≤0,4%

Solvente residuale

Etanolu: ≤ 5000 ppm

Acetate d'etile: ≤5000 ppm

Acetone: ≤ 5000 ppm

N,N-dimetilformammide: ≤880 ppm

Clorur di metilenu: ≤ 600 ppm

Benzene: ≤ 2 ppm

Sustanza ligata

Impurezza B: ≤0,10%

Impurezza D: ≤0,10%

Impurezza E: ≤0,10%

Impurezza F: ≤0,10%

Impurezza G: ≤0,10%

Impurezza H: ≤0,10%

Impurezza I: ≤0,10%

Impurezza J: ≤0,10%

RVB-4-NJSH: ≤0,10%

RVB-ZA: ≤0,10%

RVB-BAM: ≤0,10%

RVB-ZC: ≤0.10%

RVB-HBY: ≤75 ppm

Ogni altra impurità scunnisciuta: ≤0.10%

impurità totale: ≤0,3%

Distribuzione di dimensioni di particella

D10:/

D50:/

D90:/

Assai

(sostanza anidra)

98,0-102,0

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