Atipamezole HCL 104075-48-1 Antipireticu-analgésicu
Pagamentu:T/T, L/C
Origine di u produttu:Cina
Portu di spedizione:Pechino/Shanghai/Hangzhou
Capacità di pruduzzione:100 kg / mese
Ordine (MOQ):25 kg
Comportu:3 ghjorni di travagliu
Cundizione di almacenamentu:Conservatu in un locu frescu è seccu, a temperatura di l'ambienti
Materiale di u pacchettu:tamburinu
Dimensione di u pacchettu:25 kg / tamburu
Informazioni di sicurezza:Micca merchenzie periculosa
Introduzione
Atipamezole hydrochloride, nome chimicu: 4-(2-ethyl-2-indan) imidazole hydrochloride.Atipamizole hydrochloride inibisce competitivamente i receptori adrenergici alfa 2, è hè un blocker efficace di i receptori adrenergici α2, chì inibisce selettivamente è competitivamente i receptori adrenergici α2.
I so effetti farmacològichi sò per riduce a sedazione, diminuite a pressione sanguigna, aumentanu u battitu di u core è a freccia respiratoria, è riduce l'effetti analgésichi di i blockers α2-adrenoceptors, chì sò principarmenti usati in a ricuperazione di l'anesthesia dopu a cirurgia in animali.
Specificazione (in standard di casa)
| Articulu | Specificazione |
| Apparizione | Solidu biancu |
| Identificazione | IR |
| Identificazione di cloruri | Cumparabile à stà |
| Puntu di fusione | 211 ℃ - 215 ℃ |
| Totale impurità | ≤ 0,1% |
| Impuità individuale | ≤0,05% |
| Perdita à l'asciugatura | ≤0,05% 2 ore à 105 ℃ |
| Frassina sulpata | 0,05% max |
| Ph di suluzione standard | 5-6 |
| Soluzione (soluzione 1% in acqua) | incolore |
| Totale di metalli pesanti (Come Pb Cd Cr Ni) | ≤ 20 ppm |
| Solventi residuali | Acetone < 5000 ppm |
| Methylbenzene <890 ppm | |
| Thf < 720 ppm | |
| Metanolu < 3000 ppm | |
| Diclorometano < 600 ppm | |
| Acetate d'etile <5000 ppm | |
| N-esano <290 ppm | |
| Alcolu etilico < 5000 ppm | |
| Purezza (HPLC) | ≥99% |
Specificazione Grada d'iniezione
| Articulu | Specificazione |
| Apparizione | Polvere gialla à aranciu senza odore. |
| Identificazione | IR, HPLC |
| Residu à l'ignizione | ≤0,5% |
| Sustanze Related | |
| À 303 nm | Amfotericina A ≤2,0% |
| Impurezza individuale inconnua ≤1.0% | |
| À 383 nm | Amfotericina X1 ≤4,0% |
| Individuale impurità scunnisciuta ≤2.0% | |
| impurità totali | ≤15,0% |
| Solventi residuali | Acetone ≤0,5% |
| Metanolu ≤0,3% | |
| Limitu microbiologicu | Conta microbica aerobica ≤1000cfu/g |
| Muffe e lieviti ≤100cfu/g | |
| Escherichia coli Assente in 1g | |
| Endotossine batteriche | <1,0 EU/mg |
| Assai | ≥850 amphotericin B unità/mg, calculatu nantu à a basa secca |
